Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - cloridrato de erlotinibe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

camber farmaceutica ltda - gefitinibe - antineoplasico

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - fosfato monopotássico - solução injetável - 136.13 mg/ml - fosfato monopotássico 136.13 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sedana medical ab (publ) - isoflurano - líquido para inalação por vaporização - 100 % - isoflurano 100 % - isoflurane - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - fosfato monopotássico - solução injetável - 136.13 mg/ml - fosfato monopotássico 136.13 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - fosfato monopotássico - solução injetável - 136.13 mg/ml - fosfato monopotássico 136.13 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - fosfato monopotássico - solução injetável - 136.13 mg/ml - fosfato monopotássico 136.13 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - lamivudina teva é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 e 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.